Heyy @michaelmarkusz,
Tot onze verbazing is het Biolab tot begin november helemaal volgeboekt voor andere activiteiten waardoor we pas rond begin november de eerste antibiotica workshops kunnen gaan geven :(
Ik snap dat dit erg vervelend is, maar mocht je dan nog steeds graag de workshop willen volgen ben je natuurlijk van harte welkom!
Succes met het schrijven van jullie PWS en fijn weekend!
Met vriendelijke groet,
Demi
Heyy @hannahbetsema,
Heel leuk dat je zo nieuwsgierig bent! Ik denk echter dat het lastig wordt om op het gebied van maagkanker een haalbare proefopzet te maken. Je kan dit namelijk niet makkelijk zelf onderzoeken, want daar is allerlei medische beeldvorming voor nodig. Voor je PWS moet je een praktisch deel afronden en daarom denk ik dat het verstandiger is om voor dat deel van je PWS bij borstkanker te blijven. Dat sluit natuurlijk niet uit dat je het niet over maagkanker kan hebben tijdens je literatuur onderzoek, omdat ook dat een resultaat van een erfelijke mutatie kan zijn.
Ik hoop je zo op weg te hebben geholpen en mocht je nog op andere interessante dingen stuiten ben ik daar erg benieuwd naar!
Met vriendelijke groet,
Demi
Hey @hannahbetsema,
Wat interessant dat je wilt kijken naar kanker, het is een veel voorkomende en nog altijd een veel-onderzochte ziekte.
Het genetisch onderzoek is inderdaad niet mogelijk zonder de juiste bevoegdheden van een ML-1 laboratrium en die heb je niet. Wat betreft de medische beeldvorming wordt dat ook lastig, daar is speciale appartuur voor nodig die ze voornamelijk alleen in ziekenhuizen hebben.
Er zijn wel 'zelf onderzoekjes' uit te voeren, waarbij mensen zelf op zoek gaan naar oneffenheden en knobbels in hun borsten adhv voelen. Je kan een borst proberen te simuleren met gelatine en daarin kleine objecten te 'verstoppen' zoals knikkers of snoepjes o.i.d.. Vervolgens kan je iemand anders (evt. met de ogen dicht) een wattenstaafje of vinger laten gebruiken om erin te 'prikken'/ voelen. (Hou er natuurlijk rekening mee dat je niet echt door je huid heen kan prikken, gebruik bijvoorbeeld een doek eroverheen). Kijk dan hoeveel pogingen er nodig waren en hoe accuraat het op te sporen was. Je zou dit kunnen gebruiken om te illustreren dat het best lastig kan zijn om een kankergezwel te vinden en dat er vaak medische beeldvorming nodig is om het effectiever op te sporen.
Het is echt een super interessant en relevant onderwerp waar (volgens onderzoek) veel factoren een rol in blijken te spelen. Ik hoop dat ik je op deze manier een beetje inspiratie heb gegeven voor een onderzoek rondom dit onderwerp. Als ik je nog ergens bij kan helpen hoor ik dat graag!
Met vriendelijke groet,
Demi
Hey @jools-rd,
allereerst sorry voor de late reactie, door deadlines ben ik het forum even vergeten te checken. Wat goed dat jullie al verder onderzoek hebben verricht! Het bouwen van een modelautootje valt alleen een beetje buiten mijn kennis dus ik zal even rondvragen of een van mijn collegas jullie beter kan helpen!
Alvast veel succes!
Groetjes,
Demi
Heyy @michaelmarkusz,
We zijn er mee bezig, zodra wij exacte data hebben zullen we deze via de mail met jullie communiceren!
Groetjes,
Demi
Heyy @sharoned3e,
Wat goed dat je nog verder hebt gekekeken! Ik vind dat de proefopzet er goed uit ziet! Als je literatuuronderzoek laat zien dat peroxidases betrokken zijn bij het produceren van een pijnsignaal is dit experiment goed om het mechanisme van de pijnstillers te weergeven. Pas wel op je eigen veiligheid, waterstofperoxide is een sterk bijtende stof! Je zou ook nog kunnen spelen met de temperatuur van de aardappels. Misschien werkt het enzym niet meer als de aardappel gekookt of bevroren is bv. Dat zou je dan terug kunnen koppelen aan de lichaamstemperatuur waarbij de pijnstillers zouden moeten werken en het geeft je inzichten in de kernmerken van het enzym.
Check wel even of jou school guaiacol heeft of dat kan aanschaffen, het is namelijk niet een veel gebruikte stof in het lab dus het kan zijn dat ze dit niet hebben.
Voor de TLC methode moet je meer stappen nemen en ik denk dat je met jou eigen proefopzet ook al een duidelijke conclusie zou kunnen trekken.
Kortom, ik denk dat dit proefje goed aansluit op je hoofdvraag en dat dit ook goed haalbaar is om zelf uit te voeren. Vraag dus wel even na of je guaiacol hebt en zorg dat je op een lab staat als je met geconcentreerd waterstofperoxide aan de slag gaat!
Groetjes,
Demi
Heyy @jools-rd,
Jullie hebben een super interessant en relevant onderwerp gekozen voor jullie PWS! Ik heb even in het onderwerp gedoken en ik denk dat er een proefje met huis, tuin en keukengerei mogelijk is! De brandstof die uit algen gehaald wordt is voornamelijk energie wat wordt opgeslagen in de vorm van lipiden ofwel oliën. Je kan zon extractie proces op een versimpelde manier uitvoeren:
je kan algen uit de sloot halen en deze kweken, de stappen daarvoor kan je makkelijk terug vinden op wikihow :). Je kan daarnaast ook nog kijken naar het effect van de hoeveelheid voeding of zonlicht. Na het kweken kan je de algenpasta filteren en drogen. Als je dan het drooggewicht bepaald weet je ook hoeveel biomassa aan algen je hebt. Dit is handig om onderling te kunnen vergelijken hoe groot je olieopbrengsten per gram biomassa zijn. Om de lipiden te extraheren kan je het algen poeder oplossen in een andere olie (bv olijfolie of zonnebloemolie). Dit moet je dan goed malen/ staafmixen om de oliedeeltjes uit de algen vrij te maken. Na het filteren zou je dan een "toegevoegde olie+ algenolie extract" mengseltje over moeten houden! Dan kan je aantonen dat de algen olie hebben geproduceerd, waar later dan weer brandstof van gemaakt kan worden.
Zorg dat je tussendoor een soort dagboekje bijhoudt met alle observeringen en hoeveelheden, want dan is een conclusie trekken makkelijker.
Ik hoop jullie zo een beetje op weg geholpen te hebben! Mocht je nog verdere vragen hebben kan je die hier weer kwijt!
Groetjes,
Demi
Hoii @jeromy,
Voor zo'n dergelijk onderzoek zijn er allerlei materialen en organismen nodig en dat maakt het erg lastig om het zelf uit te voeren. Het verwijderen van PFAS is wel een heel erg relevant en belangrijk probleem. Er zijn inmiddels hele goede technologien ontworpen die veelbelovende resultaten vertonen maar het is erg lastig om hier zelf een praktisch experiment uit te halen. Misschien zou je voor het praktische deel naar andere soorten filters kunnen kijken? Je kan dan bijvoorbeeld bezinken, koffiefilters proberen, uitkoken of een zelfgemaakt filter testen etc.
Ik hoop dat jullie toch nog op weg zijn geholpen op deze manier. Mocht je nog verdere/ andere vragen hebben kan je die hier altijd stellen!
Fijn weekend!
Groetjes,
Demi
Heyy @sharoned3e
Ik heb nog even in wat artikelen gedoken maar ik kan op dit moment niet iets verzinnen wat je zou kunnen uitvoeren met huis, tuin en keukengerei... Het gaat hier om moleculair niveau en dat is erg lastig om zelf mee aan de slag te gaan zonder het juiste apparatuur etc.
Misschien is het een idee om er iets anders naar te kijken? Bijvoorbeeld naar de duurzaamheid van het produceren van verschillende pijnstillers? Als ik het goed heb staan er op dit forum ook proefopzetten voor bv het maken van paracetamol of aspirine of iets dergelijks.
Je zou het ook iets breder kunnen trekken door bijvoorbeeld te kijken naar antibiotica en resistentie daar van (bijvoorbeeld mbt bacteriën) en wat voor invloed dat heeft op behandelingen vanuit de zorg? Wij bieden daarvoor ook een aansluitende workshop aan!
Ik ben me er van bewust dat je dan afwijkt van je hoofdvraag, maar als je nog andere ideeën zoekt of daar hulp bij zou willen hebben zou ik ook beschikbaar zijn om er een keertje over te bellen! Ik hoop dat je zo wat ideeën hebt en anders hoor ik graag waar ik je verder kan helpen!
Groetjes,
Demi
@Pien-1 Heyy Pien,
Je hoeft niks concreets voor te bereiden! We zullen beginnen met een theoretisch verhaaltje over antibiotica en hoe antibioticaresistentie werkt. Als je het fijn vind kan je je hier alvast in verdiepen zodat je eventuele vragen alvast kan voorbereiden. In het lab zullen we verschillende soorten bacteriën gebruiken (Escherichia coli K12, Bacillus subtilis & Pseudomonas chlororaphis) en 6 soorten antibiotica (Rifampicine, Erythromycine, Colistine, Penicilline, Kanamycine, Vancomycine). Jullie zullen de Pepton Agar platen zelf gaan inoculeren. Na afloop van jullie labwerk gaan wij de platen met bacterie en antibiotica vervolgens voor jullie incuberen en fotograferen zodat je die kan gebruiken voor je PWS! Wat betreft labveiligheid zullen jullie hier nog informatie over krijgen zodra de workshops zijn ingepland :).
Ik weet niet exaxt wat jullie hoofdvraag is maar, ik denk dat dit practicum goed aansluit op jullie PWS onderzoek! We kijken vooral naar het werkingsmechanisme van de antibiotica op de bacteriën en kunnen deze dan groeien/ overleven of niet.
Ik hoop je zo voldoende geinformeerd te hebben over wat het practicum in zal houden, bij verdere vragen kan je hier altijd weer terecht.
Fijn weekend!
Met vriendelijke groet,
Demi
Hey @sharoned3e,
Wat een leuk onderzoek voor je PWS! Super dat je al hebt gevonden dat het COX-enzym meehelpt met het produceren van de pijnsignalen (prostaglandines). Als je dus de functie van de COX-enzymen zou remmen zou de productie van prostaglandines omlaag moeten gaan en de pijn afnemen.
Voor een praktisch experiment kan je gebruik maken van een COX activity assay (daar zijn kits van die bijna alles bevatten wat je nodig hebt, incl stappenplan). Het is dan nog een kwestie van je opgeloste pijnstiller erbij stoppen. Zorg wel dat je duidelijke controle groepen hebt! Een ander lastig (en vrij duur) ding wat je nodig hebt is apparatuur die de metingen kan uitvoeren zoals een spectrofotometer. Ik weet helaas niet of jou school toegang heeft tot dit soort dingen... Je zou (als dit wel lukt) ook nog kunnen spelen met omgevingsinvloeden zoals temperatuur, pH, concentratie etc.
Dus, check even wat je tot je beschikking kan krijgen vanuit school. Als je er niet uitkomt kan ik misschien nog wel even verder zoeken naar ideeën voor je!
Ik hoop dat ik je zo een beetje op weg heb geholpen en voor verdere vragen kun je hier altijd weer terecht!
Met vriendelijke groet,
Demi
@Pien-1
Heyy Pien,
Allereerst super leuk PWS onderwerp! Ik zie jullie (2 personen) op het interesseformulier staan! Mijn collega en ik zijn nog met het Biolab in overleg voor het plannen van de antibiotica workshop. We verwachten deze tussen eind september en begin oktober te kunnen geven. Zodra wij exacte data hebben zullen we deze naar je mailen.
Ik hoop je zo (voor nu) voldoende te hebben geinformeerd. Mocht je eerder nog vragen hebben kun je ons hier natuurlijk weer bereiken!
Groetjes,
Demi
@bebruiker1088
Hey Lynn,
wat leuk dat je voor je PWS kijkt naar antibiotica resistentie! De hoofdvraag is heel goed, er is specifiek en duidelijk omschreven wat je wil gaan uitzoeken. Voor de deelvragen is het verstandig om eerst een beetje breed te beginnen, bv met wat is antibiotica en wat is resistentie ? Je kan het dan steeds gerichter gaan maken bv hoe werkt antibiotica op bacterien, hoe ontstaat resistentie, welke factoren zijn er bij betrokken (denk aan teveel/ te vaak gebruik of natuurlijke selectie) etc. Daarnaast kan je ook nog een link maken naar het maatschappelijke belang van antibiotica's. Wat zijn de gevolgen van antibioticaresistentie met betrekking tot de zorg of hoe kunnen we proberen antibioticaresistentie te vermijden etc.
Zorg dat je de vragen van breed naar steeds specifieker formuleerd, ze moeten als het ware als puzzelstukjes op elkaar aansluiten om een lopend en duidelijk verhaal te vormen. Maak de vragen open, dus waar je niet alleen 'ja of nee' op kan antwoorden.
Er zijn op Google Scholar veel artikelen te vinden. Je kan ook even kijken op nature.com, sciencedirect.com of op sites zoals de RIVM, Thuisarts, CBG etc. Er zijn ook veel universiteiten die er stukjes over hebben geschreven!
Ik hoop dat je zo een beetje op weg bent geholpen, bij verdere vragen kan je hier altijd weer terecht! Mocht je nog op zoek zijn naar een praktisch deel voor je PWS bieden wij ook een antibiotica workshop aan (zie op de site).
Met vriendelijke groet,
Demi
Hoi @111594,
Geuren zijn vluchtige moleculen die kunnen binden aan receptoren (reukepitheel) in de neus. Geur is vaak niet 1 specifiek molecuul maar een combinatie van verschillende soorten en als de geurreceptoren het molecuul hebben gebonden wordt er via een cascade een signaal verstuurt naar het brein. Daardoor wordt geur 'waargenomen'. Het creëren of beinvloeden van geuren kan bijvoorbeeld adhv hygiene, medicatie of een combinatie aan oliën. Op het internet en in de BINAS is hier wel het een en ander over te vinden.
Ik hoop dat je zo op weg bent geholpen. Als je nog verdere theoretische of praktische vragen hebt kan je die altijd hier stellen!
Met vriendelijke groet,
Demi
Hey Elise en Noemi,
wat gaaf dat jullie voor jullie PWS naar forensisch onderzoek kijken! DNA onderzoek is inderdaad een veel gebruikte techniek binnen forensisch onderzoek. Echter is het wel zo dat je daarvoor het DNA moet sequences en analyseren waar veel speciale apparatuur voor nodig is. Daarom is dit een beetje moeilijk om zelf uit te voeren. Wat je wel zou kunnen doen is kijken naar vingerafdrukken, want deze zijn per persoon identiek (de biologie daar achter kan je nog even opzoeken :)). Je zou bijvoorbeeld van verschillende mensen een vingerafdruk kunnen afnemen en deze dan proberen te koppelen aan een onbekende ('gevonden') vingerafdruk. Er zijn namelijk unieke kenmerken en patronen (denk aan bogen, lussen, kransen etc) terug te vinden in vingerafdrukken. Door deze te identificeren en de vingerafdrukken naast elkaar te leggen zul je uiteindelijk maar 1 match vinden, zaak opgelost!
Ik hoop dat jullie zo wat inspiratie hebben om op gebied van criminologie en biologie een praktisch deel op te stellen. Laat het ook vooral weten als jullie nog vragen hebben!
Met vriendelijke groet,
Demi
Hoi @Ebru
Allereerst excuus voor de late reactie, de vakantiemodus moet langzaam even uit.
Wat leuk dat jullie voor je PWS kijken naar dopamine! Het meten van dopamine in het lichaam is erg lastig, want de technologie is nog niet super ver. Dopamine is een neurotransmitter. Vaak wordt het gehalte aan neurotransmitters gemeten aan de hand van PET scans. Hierbij wordt er een stofje geinjecteerd (een radiotracer) waardoor verschillende componenten van het dopaminesysteem in de hersenen kan worden gelabeld, denk hierbij aan receptoren, transporters, specifieke enzymen voor dopamine etc. Die radiotracer is dan dus het ligand wat je online al had gevonden.
Dopamine is ookwel hormoon wat voorkomt in het lichaam buiten de hersenen. De hormonen worden snel afgebroken, daarom worden vaak de afbraakproducten van dopamine gemeten. Dit kan je dan via bloed- of urine onderzoek achterhalen.
Het is alleen niet haalbaar om dit soort proefjes zelf uit te voeren als je geen toegang hebt tot die radiotracer stofjes, de PET-scan of een labmederwerker die het bloed/ urine kan testen...
Hier het artikel waar je het nog even terug kan lezen: PET evaluation of the dopamine system of the human brain door N D Volkow 1, J S Fowler, S J Gatley, J Logan, G J Wang, Y S Ding, S Dewey.
Ik hoop dat je zo iets meer informatie hebt om verder te gaan.
Mocht je nog vragen hebben hoor ik het graag!
Groetjes,
Demi